Р.МАНАФОВ
«В течение года в отдел импорта и экспертизы лекарственных препаратов Министерства здравоохранения Азербайджана поступили обращения в связи с импортом в страну более 270,000 наименований лекарств. В документах и образцах более 230,000 препаратов не было обнаружено никакого несоответствия, им были выданы разрешения на ввоз в страну». Об этом на пресс-конференции сообщил заместитель заведующего отделом по работе с фармацевтическими субъектами Центра аналитической экспертизы Министерства здравоохранения Азербайджана Парвиз Алибейли.
По его словам, у приблизительно 4000 лекарственных препаратов были обнаружены определенные несоответствия.
«Эти несоответствия связаны с регистрацией, вкладышем и упаковкой. Недочеты более 3000 лекарственных препаратов были устранены производителями и компаниями-импортерами», — сказал П.Алибейли.
Он отметил, что в этом году был введен запрет на ввоз в Азербайджан 212 лекарственных препаратов, информация по остальным уточняется. Заместитель заведующего отделом также сказал, что отдел регистрации и экспертизы лекарственных средств заключил договоры с лицами, обратившимися для проведения первичной и специализированной экспертизы лекарственных средств в соответствии с утвержденными решением Кабинета министров «Правилами государственной регистрации и ведения реестра лекарственных средств».
«В течение года отделом было зарегистрировано более 400 лекарственных препаратов. С целью ускорения процесса утверждения инструкций лекарств мы выдвинули инициативу создать переводческую службу. Инициатива была одобрена Министерством здравоохранения, были утверждены тарифы на переводческие услуги», — сказал он.
В свою очередь, как заявил заведующий лабораторией по проверке лекарственных препаратов Центра аналитической экспертизы Минздрава Полад Гаджибалаев, вакцины в Азербайджан импортируются из стран, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
«ВОЗ осуществляет серьезный контроль над вакцинами массового использования. Вакцины, как и другие лекарственные препараты, должны пройти государственную регистрацию. Им выдается регистрационная карточка сроком на 5 лет. Документация вакцин также тщательно проверяется при импорте в страну. Кроме того, у них должна быть упаковка и вкладыш», — сказал он.
По словам П.Гаджибалаева, иногда говорят, что вакцины из Индии плохие. «Правда, среди них есть некачественные. На самом деле в Индии существуют производители хороших вакцин. Вакцина, в отличие от других лекарственных препаратов, является биологическим веществом. Есть немало факторов в связи с побочными эффектами. Здесь роль могут играть и генетические факторы», — сказал он.
Специалист отдела экспертизы регистрации лекарственных препаратов Улдуз Эйвазова сказала, что часто родители, видя симптомы простуды у детей после вакцинации, беспокоятся.
«Они считают, что из-за просроченной вакцины возникают побочные эффекты. На самом деле, вакцины детям делают из-за того, чтобы они переносили инфекционные заболевания в легкой форме. Детский организм для борьбы с этими заболеваниями сам вырабатывает антитела. Симптомы, возникающие после вакцины, не побочные эффекты, это нормальная реакция организма», — сказала она.